Job description

Who we are ?

We are Pierre Fabre Laboratories, a global leader combining pharmaceutical expertise with dermo-cosmetics to support consumers and patients at every stage of their care journey.
Our portfolio includes several medical franchises and international brands such as Eau Thermale Avène, Ducray, A-Derma, Klorane, René Furterer, and Pierre Fabre Oral Care.
By joining us, you become part of a meaningful company where the human dimension is essential. You become a participant in the "We Care Movement," a movement that values excellence and innovation within passionate teams. Together, we push the boundaries of science to unite health and beauty for the benefit of all, because Every time we care for a single person, we make the whole world better.
Present in 120 countries with a team of over 10,000 employees, we are proud to create a scientific and human impact, today and tomorrow! If caring is at the heart of your values, join Pierre Fabre Laboratories and become a key player in the “We Care Movement".

Au sein du Groupe Pierre Fabre, le site de Tunis qualifié dans la fabrication et le conditionnement des produits Pierre Fabre : formes sèches, avec Supervision de la sous-traitance pour les formes liquides et pâteuses.

              Gestion de l’activité Contrôle Qualité : intrants et produits finis

• Accepter ou refuser les MP, AC et les produits intermédiaires vrac et finis des produits formes sèches, liquides et pâteux de PFMPT, analyser les anomalies et les résultats hors normes.
• Rédiger les procédures et les techniques de contrôle des intrants et produits finis et établir les rapports d’activité du service contrôle qualité.
• Gestion et suivi des différentes analyses de matières premières, produits semi-fini et produits finis
• Planifier les activités de contrôle qualité en fonction des délais définis, des moyens et ressources attribués.
• Assurer la gestion des substances de références et être garant de la bonne gestion des entrées et sorties des substances régies par une réglementation locale
• Planifier et superviser la réalisation des opérations de prélèvements  et de contrôle: des matières premières, des articles de conditionnement,  des vrac et des produits finis.
• Suivre de la gestion  de  l’échantillothèque : stockage  matières premières, produits finis.
• Définir et gérer le budget du secteur contrôle qualité.
• Suivre les études de stabilité des produits finis et gérer les anomalies et les résultats hors normes
• Piloter l’équipe du service Contrôle Qualité en veillant à l’atteinte des objectifs en termes de quantité, de qualité et de délai
• Anticiper et analyser les défaillances, les dysfonctionnements et proposer des solutions pour améliorer la productivité, les rendements et les coûts de contrôle
• Participer aux audits internes, fournisseurs et sous-traitants 
• Contrôle de l’application et suivi des procédures de son département et des règles d’hygiènes et de sécurité
• Gestion des équipes (recrutement, évaluation, formation,..)
• Travaillerez en étroite collaboration avec les autres responsables (Assurance Qualité, Production, maintenance, logistiques…).

Qui êtes-vous ?

Vous êtes titulaire d'un diplôme docteur en Pharmacie et justifiez d'une expérience  de 2 ans et plus dans la gestion au sein d'un laboratoire de contrôle dans l'industrie pharmaceutique.

Vous disposez de connaissances solides en analyse physico-chimique telles que l'HPLC, l'UHPLC, la GC, la spectrophotométrie UV et microbiologiques.

Vous êtes rigoureux(se), méthodique, force de proposition avec une forte capacité d'analyse, d'adaptation.

Vous aimez le travail en équipe et exercer votre leadership. Vous souhaitez vous investir et participer au développement de notre laboratoire.

At Pierre Fabre Laboratories, we believe that our greatest asset is our people.

We are committed to a policy of Equal Employment Opportunity and will not discriminate against an applicant or employee based on race, color, religion, creed, national origin or ancestry, sex, sexual orientation, gender identity or expression, age, physical or mental disability, veteran or military status, genetic information, or any other legally recognized protected basis under federal, state, or local law. The information collected by this application is solely to determine suitability for employment, verify identify, and maintain employment statistics on applicants. Applicants with disabilities may be entitled to reasonable accommodation under the Americans with Disabilities Act and certain state or local laws. Please inform the company’s personnel representative if you need assistance completing this application or to otherwise participate in the application process. Thus, we commit to considering all applications equally, without fail.